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化妝品包裝廣告文案合規培訓。化妝品廣告是企業宣傳產品和企業文化的重要途徑,也是消費者了解產品的快捷方法,因此很多企業都會注重化妝品廣告的推廣。然而,廣告并非可以毫無邊界,夸大、虛假、無中生有等用詞用語較有可能面臨監管部門作出處罰,如何在政策法規允許的范圍內設計和使用成為一大難點。CIO合規保證組織推出了“化妝品廣告合規實務系列培訓”,三大系列課程:一、監管制度與合規風險:了解廣告法、反不正當競爭法
山東藥品MAH申請快速咨詢。CIO合規保證組織提供MAH申請咨詢,協助客戶了解成為MAH的條件要求、周期,評估項目差距和可行性,促進項目進度。詳情請咨詢CIO客服了解。藥品MAH制度是指藥品上市許可持有人制度。它是藥品研發機構、科研機構、藥品生產企業等主體,提出藥品上市許可申請并獲得許可批件的制度,對藥品生產、銷售等環節的質量需要進行控制和監管。這一制度的出現使得更多有能力的機構和企業參與進來,同
江蘇藥包材登記評估服務。藥包材登記是藥品注冊事項中一項非常重要的內容,那么大家可能會產生疑問:藥包材登記有什么要求,需要什么材料,向什么部門申請,是不是申請了就能通過,難度大嗎?下面就和CIO合規保證組織一起看看吧。藥包材登記資料主要有以下12項:1、《藥包材登記表》。2、藥包材基本信息。3、生產信息。4、質量控制(質量標準、分析方法的驗證、質量標準制定依據)。5、批檢驗報告。6、穩定性研究。7、
藥品陳列與儲存常見問題解答。對于藥品經營企業或藥店來說,陳列與儲存是一項重要工作,如果不符合要求的話會影響到產品品質和產品銷售,例如產品變質、包裝破裂、貨物混雜等問題。那么,經營者該怎么樣能確保產品在陳列和儲存上都符合要求呢?對于不同類型的藥品是否有溫濕度存儲差距?OTC和處方藥能否同一貨柜成列?CIO合規保證組織梳理了不同地區的檢查案例,并根據這些現象和問題推出了“藥品陳列與儲存問題答疑”課程。
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