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北京保健食品GMP生產評估。近年來,某些保健食品企業在生產經營過程中因不符合生產要求而被監管部門處罰。那么作為生產企業,我們怎么做才能降低被處罰的幾率呢?在這其中保健食品生產場地是**產品質量的關鍵因素,如果生產場地不符合要求,那么是很導致產品品質不達標的,例如出現霉變、雜質過多等問題,進而引發一系列的不良影響。在食品生產領域,保健食品是比較特殊的一類。以下是保健食品生產合規的一些常見問題:1、保
云南化妝品進口憑證怎么申請。近來化妝品引起不少人的關注,特別是進口化妝品,針對一些國家生產的化妝品,我國會有一些特殊要求,需要從多方面進行考量。建議大家咨詢CIO合規保證組織,我們會有化妝品領域的合規*幫助大家了解進口化妝品的要求和流程,文件翻譯,授權書公正等。想要化妝品進口到國內銷售,進口單位需要有該化妝品的說明書、質量標準、檢驗方法等有關資料和樣品以及出口國批準生產的證明文件,并**國家藥監
藥店經營違規案例分析解讀。藥店是大眾購買藥品、醫療器械、保健食品等產品的重要途徑,而作為與顧客接觸的*渠道,藥店的合規與否也在一定程度上影響大眾的健康。接下來,就和CIO合規保證組織一起來看看近些年來藥店在經營中出現的常見問題分析,幫助大家了解風險點和解決方案,促進藥店經營合法、規范可持續發展,同時也可以提高消費者權益保護意識。CIO在線梳理和總結藥店經營典型違法案例,從不同品類分析,多角度分析
醫療器械試驗設計要點培訓。在醫療器械臨床試驗中,各種各樣的數據和信息令人眼花繚亂,如果缺乏扎實的基礎,在面對試驗的設計時就*出現錯誤,導致試驗進度和準確性難以提升。那么,我們又該如何提高試驗的可靠性呢。CIO合規保證組織推出“醫療器械臨床試驗檢查要點及判定原則”課程,過醫械臨床領域經驗豐富的*授課,分析解讀《醫療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》中涉及的臨床試驗前準備、臨床試驗方案、臨床試驗過程
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