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醫用口罩 ASTM F2100檢測:FDA(美國食品監督管理局)是在美國市場上監管醫療產品的**體,醫用口罩被認為是2級醫療設備。FDA認證已經起草了制造商必須遵守的標準,以便獲得在市場上銷售產品的,相同的標準適用于外科口罩,程序,隔離,牙科干預和激光**。FDA強烈建議制造商在包裝上明確指出產品的用途。醫用口罩要接受與歐洲標準EN14683中所述相同的測試,不同之處在于FDA認證還規定了對過濾活
UKCA認證范圍下的產品類別 玩具*、游船及私人船艇、簡易壓力容器、電磁兼容性、非自動衡器、測量儀器、電梯、防爆設備、無線電設備、壓力設備、個 人防護裝備、煤氣用具、機械、室外噪音、生態設計、氣溶膠、低壓電氣設備、有害物質限制。 被UKCA標識涵蓋的產品,但有一些特殊規則: 醫療器械、鐵路互操作性、建筑產品、民用爆炸物。上述就是為你介紹的有關英國UKCA認證有哪些范圍的內容,對此你還有什么不了解
2020年以來,醫療產品迎來風口。根據中國海關公布的數據來看,2021年上半年,我國的進出口總額達到1094.6億元,同比增長10.3%。除了口罩手套等大熱醫療產品之外,也有部分相對小眾的醫療產品,比如:一次性喂食器。據統計,近兩年來,有多家中國企業的喂食器產品獲得K號,順利進入美國市場。其在美國屬于二類醫療,難度系數盡管較低,但是也比較復雜。那這類產品申請,有哪些注意點呢?標簽、說明書FDA非常
食品和藥物管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗;也包括化妝品、有輻射的產品、組合產品等與人身健康*有關的電子產品和醫療產品。哪些產品可以做FDA認證? 食品,食品接觸材料,化妝品,激光輻射產品,醫療器械產品,藥品。醫療器械FDA認證怎么做? 醫療器械FDA分為:1類,2類,3類1類:提交申請
公司名: 上海沙格醫療科技有限公司武漢分公司
聯系人: 蔣小姐
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