【MDR認證】mdr認證技術文件

時間：2021-09-08作者：上海沙格企業管理咨詢有限公司瀏覽：218

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• 詞條

  詞條說明

• 歐盟授權代表和歐盟注冊的關系

  醫療器械CE歐盟授權代表 為了好地保護歐盟的消費者和環境，歐盟的法律要求，為了實現產品的可追溯性 (traceability)，制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標志的產品必須標有制造商的名稱和聯絡地址；如果制造商來自歐洲經濟區EEA(包括EU與EFTA)以外的國家，其產品必須同時標有制造商和制造商的歐盟授權代表的名稱和聯絡地址。 ? 為了提高整體的市場監督效率，歐盟委員會將負責檢查市場

• 英國MHRA注冊/MHRA自由銷售證書/英國授權代表

  英國MHRA注冊/MHRA自由銷售證書/英國授權代表 歐盟授權代表 歐盟授權代表(European Authorized Representative )是指由位于歐洲經濟區EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。 為了好地保護歐盟的消費者和環境，歐盟的法律要求，為了實現產品的可追

• 出口醫療器械需要哪些證書？各國要求和流程最全整理！

  出口醫療器械必須什么證書？大家針對醫療器械好多個出口強國資質證書，作出簡易梳理表明：歐洲地區：歐盟國家隨意市場銷售證書 Free Sale Certificate必須出示歐盟國家隨意市場銷售證書，唯一被歐盟指令受權并有資質的組織應當為EEA會員國的醫療器械主管部門Competent Authorities (Cas)。擁有CE標志并開展了有關命令中規定的歐盟國家注冊后，我國的生產商出口歐盟國家不用

• 【UKCA認證】UKCA報考條件有哪些？

  UKCA報考條件有哪些？英國認證協會 (UK Certification Association)，簡稱UKCA。成立于英國倫敦市，是目前國際認證標準委員會，是經英國政府許可商業化運營的職業認證機構。美國認證聯盟（ACA）的會員單位之一，接受其監管，擁有統一的國際認證標準化互認系統，是英國的權威的職業技能認證機構。（1）具有心理學、教育學、醫學等專業大專以上學歷；（2）具有其他專業本科以上學歷；（