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UKCA是英國合格認定(UK Conformity Assessed)的簡稱.2019年2月2日,英國公布了在無協議脫歐的情況下將會采用UKCA標志方案。2021年1月1日之后,開始正式實施新標準。UKCA認證(UK Conformity Assessed)是擬議的英國產品標記要求,投放到 英國大不列顛地區(Great Britain,簡稱“GB”,包括英格蘭、威爾士和蘇格蘭,但不包括北愛爾蘭)的
您的企業渴望進入歐洲市場,但面臨著繁瑣的認證程序和復雜的法規要求嗎?不用擔心,上海角宿企業管理咨詢有限公司將為您提供一站式解決方案!作為您的歐盟授權代表,我們將協助您順利申請歐洲自由銷售證書(CFS),為您的產品打開歐洲市場的大門。在申請CFS時,我們需要收集以下信息:1. 設備描述、預期用途和風險分類:告訴我們您的設備是什么樣的,它將如何使用以及與之相關的風險分類。這將有助于我們準確評估您的產品
認證Certification的定義:由獨立機構(通常成為認證機構)提供的書面*(證書),證明所涉及的產品,服務或系統符合特定要求。故在獲得醫療器械質量認證證書時需要一定周期,且獲得證書后,證書也是有有效期的。醫療器械質量認證證書的注冊周期:1.?獲得質量認證證書所需周期一般為3-4個月(與認證機構有關,不同的認證機構需要的時間不同)。2.?***,TUV等認證機構的審核周期較
FDA,即美國食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration) ,是美國**在健康與人類服務部(DHHS)和公共衛生部(PHS)中設立的執行機構之一。它的歷史可以追溯到 19 世紀,隨著一系列食品安全和藥品安全事件的發生,美國**逐步認識到加強監管的重要性,FDA 也在這樣的背景下不斷發展和完善。如今,FDA 的職能較其廣泛,涵蓋了食品、藥品(包括獸藥)、醫療器械、食
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