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一、概述根據指導文件:藥物提交和申請管理提交您的專論洗手液產品申請,總結如下。將對所有信息進行審查,以確保其完整且質量合適。二、申請您必須使用監管注冊流程(REP)申請DIN證明專論,原因如下:·?REP 的基于 Web 的模板以結構化格式捕獲信息·?REP 使用選擇列表和業務規則,從而提高信息的準確性·?REP 允許使用通用電子提交網關 (CESG) 發送交易自&n
在醫療器械出口領域,英國市場具有重要地位。而要成功將醫療器械出口到英國,進行 MHRA(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)注冊是關鍵步驟。一、MHRA 注冊的重要性MHRA 注冊確保了醫療器械在英國市場的合法性和安全性。只有經過注冊的醫療器械才能在英國銷售和使用。二、注冊流程確定產品分類首先,需要確定醫療器械的分類。英國將醫療器
CE認證是歐洲市場進口產品的重要準入條件,其有效期一般為五年。然而,隨著標準和指令的改版、升級和較新,產品可能需要重新評估和測試,并重新申請CE證書。本文將分析CE認證的有效期及較新要求,以幫助企業理解并合理規劃CE認證的管理和較新策略。?一、CE認證證書的有效期根據歐洲市場的要求,CE認證證書一般具有五年的有效期。然而,如果所執行的標準或指令發生了改版、升級或較新,企業可能需要重新評估
為獲得ISO9001認證,必須構建管理體系、運行并接受審核。具體來說,可以通過以下步驟獲得 ISO 9001 認證。制定質量方針和質量目標文件建設(手冊、程序手冊等)表單維護操作+創建操作記錄內部審計管理評審糾正措施**階段審查*二階段審查糾正措施(如果適用)獲得認證此外,即使在獲得ISO 9001認證后,也需要每年進行一次或兩次的維護審核(監督審核)和每三年一次的換證審核,以維持認證。許多公司傾
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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