普通化妝品備案問答|化妝品檢測項目及人體安全性試用試驗

時間：2023-11-25作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：255

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• 詞條

  詞條說明

• 市場監管總局關于發布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》的公告

  根據《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄 人參》《保健食品原料目錄 西洋參》《保健食品原料目錄 靈芝》，市場監管總局制定《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》，現予公告，自 2024年5月1日起施行。市場監管總局2024年4月28日

• 化妝品新原料常見技術問答

  化妝品新原料常見技術問答（一）一、研制報告的“研發背景”應如何編寫？根據《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》*十三條，新原料研制報告中的“研發背景”資料應包含研發背景、研發目的、研發過程及研發結果等四部分內容。該項資料是對新原料研發過程的整體概述和對注冊/備案資料的全面總結，新原料注冊人、備案人應當根據本企業研發該原料的實際情況進行編制。其中，研發背景部分一般應包括新原料的立項原因、背景來源、研究

• 化妝品產品標簽常見問題答疑二

  根據國家藥品監督管理局《關于發布實施的公告》（2021年*77號）要求，自2022年5月1日起，申請注冊或者進行備案的化妝品，必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求；此前申請注冊或者進行備案的化妝品，未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新，使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。在4

• 進口非特殊用途化妝品備案管理試點工作正式在上海浦東新區啟動

  根據**的總體要求和國家食藥監總局的部署，2017年3月1日是在上海浦東新區試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理的啟動日，這標志著該項試點工作進入實質運行階段。自2017年3月1日起至2018年12月21日，凡從浦東新區口岸進口，且境內責任人注冊地在浦東新區的**進口非特殊用途化妝品，由現行審批管理調整為備案管理。 按照國家現行《化妝品衛生監督條例》規定，進口非特殊用途化妝品目前由國家食藥監總