詞條
詞條說明
1.歐盟授權(quán)代表合同必須由制造商和歐盟授權(quán)代表公司直接簽訂才有效。2.找專業(yè)的第三方,盡量不要找代理商和經(jīng)銷商。為了盡量降低制造商子啊將來會面對產(chǎn)品違規(guī)和出事故的法律成本,盡量找專業(yè)的第三方作歐盟授權(quán)代表,避免那些僅擅長于營銷的經(jīng)銷商,代理商以及展覽會服務商等等代理機構(gòu)。3.歐盟授權(quán)代表也是其聲譽、資歷、經(jīng)驗的招牌,只有擁有了CE認證,在國外市場上才會增加消費者的信任,消費者才會愿意購買你的商品。
一、UKCA認證如何辦理?目前英國**機構(gòu)早就建立,英國英國退歐過渡期后將推行UKCA(英國合格評定)認證體系管理;該體系管理整體流程和CE認證流程基本一致,但頒證才算是英國的認可機構(gòu)。UKCA認證范圍:UNCK認證通知注重若英國硬英國退歐,英國和歐盟成員國市場銷售對一些產(chǎn)品的要求,包括合格評定、標志和標志很有可能造成轉(zhuǎn)變(不包括車子、航空航天、藥品、醫(yī)療器械、化學品、建筑工程產(chǎn)品以及受在我國法律
ISO13485認證分為初次認證、年度監(jiān)督檢查和復評認證等,具體如下:一、初次認證1、企業(yè)將填寫好的《ISO13485認證分申請表》,認證中心收到申請認證材料后,會對文件進行初審,符合要求后發(fā)放《受理通知書》。2、現(xiàn)場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業(yè)確認。3、現(xiàn)場檢查按環(huán)境標志產(chǎn)品**措施指南的要求和相對應的環(huán)境標志產(chǎn)品認證技術(shù)要求進行。4、檢查組根據(jù)企業(yè)申請材料、現(xiàn)場檢查情況、產(chǎn)品環(huán)境
醫(yī)用口罩 ASTM F2100檢測:FDA(美國食品監(jiān)督管理局)是在美國市場上監(jiān)管醫(yī)療產(chǎn)品的**體,醫(yī)用口罩被認為是2級醫(yī)療設備。FDA認證已經(jīng)起草了制造商必須遵守的標準,以便獲得在市場上銷售產(chǎn)品的,相同的標準適用于外科口罩,程序,隔離,牙科干預和激光**。FDA強烈建議制造商在包裝上明確指出產(chǎn)品的用途。醫(yī)用口罩要接受與歐洲標準EN14683中所述相同的測試,不同之處在于FDA認證還規(guī)定了對過濾活
聯(lián)系人: 蔣小姐
電 話: 17717017570
手 機: 18007141921
微 信: 18007141921
地 址: 湖北武漢江漢區(qū)新華西路武漢菱角湖萬達廣場A區(qū)A.幢A3單元12層5號
郵 編:
網(wǎng) 址: viacertt.cn.b2b168.com
聯(lián)系人: 蔣小姐
手 機: 18007141921
電 話: 17717017570
地 址: 湖北武漢江漢區(qū)新華西路武漢菱角湖萬達廣場A區(qū)A.幢A3單元12層5號
郵 編:
網(wǎng) 址: viacertt.cn.b2b168.com
豐田汽車電子設備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
¥118888.00
¥88.00