詞條
詞條說明
歐盟授權代表是指由位于歐洲經濟區EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個自然人或法人,該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。歐代法規設立的初衷,是為了方便追溯責任,一旦貿易商所銷售的產品出現重大事故或產生其它責任,執法機構可以很快地在本國找到代理人(也可以理解為擔保人/擔保公司)進行追責,免去了跨國溝通的語言障礙、執法障礙、處理時
這項法規是一系列法規的一部分,旨在強化上市后的監管要求,預計將于今年晚些時候開始實施。未來的醫療器械框架預計將于2025年7月1日起適用,目前正在等待審查。為了幫助企業了解新的法規要求,英國醫藥和醫療保健產品管理局(MHRA)已更新了其指南,并提供了包含接受時間表的信息圖。這些新的措施不會影響到已獲得UKCA標志的設備。MHRA將繼續與利益相關者合作,以確保新的醫療器械監管制度的順利實施。對于需要
近期較多朋友向角宿詢問有關歐盟MDR實行后有關醫療設備標簽和使用說明變化的問題,角宿今天統一向大家解答。醫療設備制造商必須滿足有關隨其設備提供的信息的多項要求。例如,每個醫療設備都必須附有識別設備及其制造商所需的信息以及與用戶相關的任何安全和性能信息。此類信息可能出現在產品表面、包裝上或使用說明中。醫療 器 械標簽要求標簽代表出現在醫療 器 械本身、每個單位的包裝或多個醫療 器 械的包裝上的書面、
ISO9001認證有很多的好處,ISO9001是質量管理體系指定要求的國際標準,各種組織通過認證來證明他們有能力始終與一地提供滿足客戶和法規要求的產品和服務。當一個組織選擇獲證時,ISO9001會為你的員工提供支持,從而提高客戶滿意度。一、ISO9001對客戶的好處有效的ISO 9001證書對您的一些客戶來說是先決條件,而對其他考慮供應商的客戶來說則是一個“有利條件”。它給你的客戶信心,你正在工作
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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