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FDA醫療器械注冊和列名是涉及醫療器械制造、測試、包裝、標簽、滅菌或進口的企業必須遵守的重要法規要求。為了幫助企業滿足這些要求,角宿團隊提供了具有競爭力的費用的FDA醫療器械注冊和列名服務。本指南將為您提供詳細的步驟和*建議,以確保您的企業能夠FDA的監管。第一步:為外國公司提供美國代理服務對于外國公司,他們需要在美國指定一家代理公司作為其FDA注冊的聯系人。角宿團隊可以為您提供這樣的代
醫療器械延續注冊是指對已經獲得批準的醫療器械在注冊證有效期屆滿前,按照規定申請延長注冊證有效期的過程。醫療器械延續注冊是一項重要的技術活,需要注冊人格外注意原注冊證中的一些細節。1. 提交延續注冊申請的時間:注冊人應在醫療器械注冊證有效期屆滿6個月前,向原注冊部門申請延續注冊。如果批準時間在原注冊證有效期內,延續注冊的注冊證有效期起始日為原注冊證到期次日;批準時間不在原注冊證有效期內,則起始日為批
一、MDR 證書的特點與困惑醫療器械的 MDR 證書上沒有產品名稱和型號,這確實給相關人員帶來了不少困惑。在實際操作中,這使得人們難以直觀地確定證書所對應的具體產品。例如,當我們拿到一份 MDR 證書時,可能會陷入迷茫,不知道這份證書究竟適用于哪些具體的醫療器械。這種情況的出現,可能是由于歐盟醫療器械法規在證書設計上的特定考慮。然而,對于制造商、經銷商以及醫療機構等相關方來說,明確證書對應的產品和
OTC醫療器械是指經過美國食品藥品監督管理局(FDA)批準,可以在沒有醫生處方的情況下自行購買和使用的醫療器械,這些醫療器械可以用于診斷、**、緩解或預防疾病,血糖儀就是其中一種,其用于監測和控制血糖水平。?一、血糖儀FDA注冊的意義1. FDA注冊意味著血糖儀已經通過了嚴格的安全性和有效性評估,可以提供準確可靠的血糖測量結果。2. FDA注冊的血糖儀通常有較好的質量控制和售后服務,用戶
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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