歐洲授權代表如何為您申請自由銷售證書CFS？

時間：2025-09-12作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司瀏覽：161

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• 注射類醫療器械MDR CE認證攻略

  針對注射類醫療器械（如注射器、輸液器、胰島素筆等）的?MDR CE認證攻略，涵蓋分類、流程、技術要點及常見問題解答，助您高效完成合規認證：一、注射類醫療器械的MDR分類根據?MDR Annex VIII，分類取決于產品的侵入性、使用時長、風險等因素。常見分類如下：產品類型典型分類分類依據（規則）普通注射器（非滅菌、無藥）Class I規則 1（非侵入性，短暫使用）滅菌注射器（一

• FDA是什么？

  一.?什么是FDAFDA是美國衛生與公共服務部（Department of Health and Human Services）的一個下屬部門。FDA全稱：U.S. Food and Drug administration. FDA監管的所有產品，無論是從國外進口還是在國內生產，都必須符合相同的要求。二. FDA組織結構FDA是衛生與公共服務部內的一個機構，由9個*級組織和13個總部（H

• 什么是FDA企業注冊和產品列名？

  FDA企業注冊和醫療器械登記是醫療器械制造商和初始分銷商向美國食品藥品監督管理局注冊企業并列出所有醫療器械的必要過程。在整個過程中，外國制造商需要在美國一個代理商。為了推向市場，醫療器械制造商必須在FDA注冊其企業或組織，并向FDA列出其所有醫療器械。這項工作需要包括每個設備的各種詳細信息，包括510(k)或上市前批準(PMA)，具體取決于設備分類。此外，作為FDA注冊和列名流程的一部分，制造商還

• 歐盟 MDR 有源器械分類及產品型號 / 規格劃分說明

  一、引言歐盟 MDR（醫療器械法規）對有源器械產品技術要求的規定至關重要。這不僅關系到醫療器械在歐盟市場的合規性，較直接影響著患者的健康與安全。在歐盟 MDR 的各項要求中，“產品型號 / 規格及其劃分說明” 的明確具有不可忽視的必要性。明確產品型號、規格及其劃分說明有助于制造商準確界定產品的類別和風險等級，從而采取相應的質量管理和安全控制措施。同時，對于監管機構和市場參與者而言，清晰的產品型號和