MoCRA要求下，化妝品美國市場監管變革過渡期即將結束

時間：2025-09-12

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

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將醫療器械納入澳洲ARTG清單的流程總結
澳大利亞**用品注冊處（ARTG）是澳大利亞**用品管理局（TGA）的一個關鍵組成部分，負責監管醫療器械和相關產品的合法銷售和使用。以下是角宿團隊總結的關于ARTG的一些關鍵信息和流程：1. 誰應該在ARTG數據庫中注冊醫療器械？? ?- 澳大利亞制造商或外國制造商的授權代表（在澳大利亞稱為“贊助商”）應負責在ARTG數據庫中注冊醫療器械。2. 上市需要提供哪些資料？
解鎖全球市場：一站式了解MDSAP認證全攻略
在**化的浪潮中，醫療器械制造商如何確保其產品在**范圍內的合規性？MDSAP（醫療器械單一審核程序）提供了一個高效的解決方案。本文將深入探討MDSAP認證流程，為制造商提供一份詳盡的指南，幫助他們順利進入**市場。什么是MDSAP？MDSAP是一個**性的審核程序，旨在通過單一審核滿足多個國家對醫療器械制造商的監管要求。參與國包括澳大利亞、巴西、加拿大、日本以及美國。為什么選擇MDSAP？- *
CE認證有有效期嗎
CE認證是歐洲市場進口產品的重要準入條件，其有效期一般為五年。然而，隨著標準和指令的改版、升級和較新，產品可能需要重新評估和測試，并重新申請CE證書。本文將分析CE認證的有效期及較新要求，以幫助企業理解并合理規劃CE認證的管理和較新策略。?1. CE認證證書的有效期根據歐洲市場的要求，CE認證證書一般具有五年的有效期。然而，如果所執行的標準或指令發生了改版、升級或較新，企業可能需要重新評
FDA對洗手液OTC的規定和注冊要求
洗手液的規定因國家/地區而異：在美國，FDA 將消毒洗手液作為非處方藥專論藥物進行監管。在其他大多數其他國家/地區，洗手液需符合化妝品法規，符合標簽要求并符合 ISO 22716:2007 化妝品良好生產規范。1. 美國FDA注冊根據美國FDA的要求，所有生產洗手液的企業必須向FDA進行注冊。這是一個重要的步驟，可以確保企業的生和銷售活動符合FDA的監管要求。在注冊過程中，企業需要提供相關的證明和