詞條
詞條說明
ISO 13485 是一項獨立的 QMS 標準,源自**公認和接受的 ISO 9000 質量管理標準系列。ISO 13485 是醫療器械組織可以實施的最佳**認可模型,可幫助證明其遵守醫療器械行業的法律法規。ISO 13485 是質量管理體系標準,被接受為歐洲指令下醫療器械 CE 標志的基礎。越來越多地區需要 ISO 13485,因為它有益于支持世界各地的法規。ISO 13485 為受監管的醫療器
想要將您的醫療器械順利進口到美國嗎?不要擔心,上海角宿企業管理咨詢有限公司將成為您的可靠合作伙伴和美國FDA代理人,為您提供*的支持和協助。在出口醫療器械到美國的過程中,美國FDA設立了代理人制度,要求外國醫療器械企業指定一名美國FDA代理人。作為您的代理人,我們將承擔溝通的重任,與FDA緊密合作,確保順利處理與您設備相關的各種問題。作為您的代理人,我們將協助您完成必要的登記程序,包括設立注冊
FDA對監管的產品有明確的標簽要求,這對于想要進入美國市場的企業來說是一項重要的任務。在這方面,上海角宿企業管理咨詢有限公司可以為您提供專業的服務。他們提供免費評估您產品的標簽,幫助您了解是否符合FDA的要求。他們還會審查您的產品成分,確保它們適合美國市場。此外,他們會提供一份詳細的報告,給出關于標簽修訂的建議,并提供符合FDA標準的即用型圖形文件。較重要的是,他們會提供一對一的指導,直到您的標簽
UKCA符合性聲明編寫要領:根據法規要求,合法帶有UKCA標志的產品**起草一份符合性聲明。文件中您作為制造商或您的授權代表(在相關法律允許的范圍內)應:聲明該產品符合適用于特定產品的相關法定要求;確保文件上有制造商(或您的授權代表)的名稱和地址,以及有關產品和合格評定機構的信息(如果有)。市場監督機構可要求獲得《英國符合性聲明》。符合性聲明中所需的信息與歐盟符合性聲明中當前所需的信息基本相同。可
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
聯系人: 楊經理
電 話:
手 機: 17802157742
微 信: 17802157742
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
郵 編:
網 址: bys0613.b2b168.com
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
聯系人: 楊經理
手 機: 17802157742
電 話:
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
郵 編:
網 址: bys0613.b2b168.com