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詞條說明
MDSAP認(rèn)證與ISO13485認(rèn)證有什么不同?
MDSAP是Medical Device Single Audit Program的英文首字母縮寫,翻譯成中文習(xí)慣叫做“器械單一審核程序”,MDSAP認(rèn)證項(xiàng)目是美國(FDA)、澳大利亞(TGA)、巴西(ANVISA)、加拿大(HC)、日本(MHLW)五國的監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)可并加入的一套新的審核程序。該程序旨在建立一套單一審核的過程,滿足并統(tǒng)一上述國家的審核要求,使審核較加全面有效。以上五國監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)可M
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識 UDI:行業(yè)變革的關(guān)鍵力量
一、UDI 概述醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(Unique Device Identification,簡稱 UDI),如同醫(yī)療器械的電子身份證,在醫(yī)療行業(yè)中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。UDI 由產(chǎn)品標(biāo)識和生產(chǎn)標(biāo)識組成,其目的在于提高醫(yī)療器械的可追溯性以及監(jiān)管效率。產(chǎn)品標(biāo)識是識別注冊人 / 備案人、醫(yī)療器械型號規(guī)格和包裝的唯一代碼,就像是打開醫(yī)療器械信息寶庫的 “關(guān)鍵字”,是唯一標(biāo)識的必須部分。例如,通過產(chǎn)品標(biāo)識可
歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求下的標(biāo)簽需包括哪些內(nèi)容
歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)對于醫(yī)療器械的標(biāo)簽要求進(jìn)行了嚴(yán)格規(guī)定,這對于**MDR證書以及在歐洲銷售醫(yī)療器械都有重大影響。相較于之前的MDD 93/42/EEC,歐盟MDR要求標(biāo)簽提供更多的信息,因?yàn)樵O(shè)備的安全性和臨床有效性數(shù)據(jù)需要與用戶(包括醫(yī)務(wù)人員和患者/最終用戶)透明共享。歐盟MDR附件I*III章中涵蓋了有關(guān)醫(yī)療器械標(biāo)簽所需提供的所有信息要求。根據(jù)MDR的定義,"標(biāo)簽"是指出現(xiàn)在器械本身、每
01?定制式固定義齒如何選擇典型型號進(jìn)行檢測?按照“同一注冊單元內(nèi),所檢測的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)是能夠代表本注冊單元內(nèi)全部產(chǎn)品安全性和有效性的典型產(chǎn)品”的原則,故抽取樣品應(yīng)能涵蓋該注冊單元內(nèi)全部產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝。固定義齒可抽取數(shù)量不**3單位的金屬烤瓷橋(鑄造、沉積等)、金屬橋(鑄造、沉積等)和全瓷橋(鑄瓷、CAD/CAM等)進(jìn)行檢測。如企業(yè)只生產(chǎn)單冠產(chǎn)品,可抽取1顆單冠進(jìn)行檢測。02?產(chǎn)品
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