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詞條說明
為進一步深化“放管服”改革,落實企業主體責任,國家藥監局印發《關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》(2023年*13號,以下簡稱《公告》),提出進一步優化部分普通化妝品的備案檢驗管理措施?,F就《公告》實施有關問題逐一進行解答:問:為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化?答:按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定,化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理
近日,江蘇省藥監局召開全省化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作視頻會議。會議部署了化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作重點,明確藥品安全鞏固提升行動化妝品領域近期工作。本次檢查重點是以“一號多名稱”“一號多商標”“一號多主體”的形式套用特殊化妝品注冊證編號或者普通化妝品備案編號的情形。此外,重點排查在該省生產、流通使用環節兒童化妝品標簽標識是否違反《兒童化妝品監督管理規定》。還要重點排查該省在
一、牙膏產品銷售包裝圖片提交時有什么要求?答:根據《牙膏備案資料管理規定》*二十八條*二款*二項規定,牙膏進行備案時,備案人或者境內責任人應當上傳產品銷售包裝的標簽圖片,圖片應當符合以下要求:(1)圖片包括全部包裝可視面的平面圖和可體現產品外觀的立體展示圖,圖片應當完整、清晰,平面圖應當容易辨別所有標注內容;(2)無法清晰顯示所有標注內容的,還應當提交局部放大圖或者產品包裝設計圖;(3)具有包裝
一、??????? 概述 凡進口化妝品及國產特殊用途化妝品必須持有國家藥品監督管理局(以下簡稱NMPA)頒發的化妝品衛生許可批件/備案憑證方可在中國市場上銷售。 申請化妝品行政許可批件,首先到NMPA認定的化妝品行政許可檢驗機構進行產品的行政許可檢測。檢測完畢后,申報單位依照《化妝品行政許可申報受理規定》(國食藥監許[2009
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