進口化妝品備案電子信息憑證的順利獲取知道

時間：2019-03-30

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
進口化妝產品提交銷售包裝外文標簽的中文翻譯件時需要注意什么？
按照《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十一條*二款規(guī)定，進口化妝品的注冊人、備案人或者境內責任人應當提交生產國（地區(qū)）產品的銷售包裝（含說明書），以及外文標簽的中文翻譯件。所提交的中文翻譯件應當如實翻譯銷售包裝原標簽內容，不能隱瞞，也不能通過遮蓋、涂改等方式修改銷售包裝。如果銷售包裝（含說明書）上有相同的外文內容，可以只翻譯一次，不需要重復翻譯。
關于《保健食品備案產品可用輔料及其使用規(guī)定（2021年版）》的說明
關于《保健食品備案產品可用輔料及其使用規(guī)定（ 2021 年版）》的說明：1. 保健食品備案產品輔料的使用應符合國家相關標準及有關規(guī)定 , 必須遵循以下原則：對人體不產生任何健康危害；不以掩蓋產品腐敗變質為目的；不以掩蓋產品本身或加工過程中的質量缺陷或摻雜、摻假、偽造為目的；不降低產品本身的保健功能和營養(yǎng)**；在達到預期效果的前提下盡可能降低在產品中的使用量；加工助劑的使用應符合《食品安全國家標準食
化妝品注冊備案常見問題集萃
01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優(yōu)化？按照《化妝品生產經營監(jiān)督管理辦法》等相關法規(guī)規(guī)定，化妝品生產企業(yè)應當建立并執(zhí)行生產環(huán)節(jié)檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業(yè)建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業(yè)發(fā)展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優(yōu)化調
國家藥監(jiān)局|《牙膏監(jiān)督管理辦法》解讀（一）