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FDA對OTC 設(shè)備的唯一設(shè)備標識符 (UDI) 要求是什么?
非處方 (OTC) 醫(yī)療器械是可以直接出售給消費者的醫(yī)療器械。換句話說,這些設(shè)備不需要處方即可銷售。OTC 醫(yī)療器械的一些示例包括繃帶、月經(jīng)產(chǎn)品和避孕套。一些(但不是全部)OTC 醫(yī)療器械是不需要上市前審查的 I 類(低風(fēng)險)器械。許多是 II 類(中等風(fēng)險),有些甚至是 III 類(高風(fēng)險)設(shè)備,這兩種設(shè)備通常都需要上市前審查。此外,并非所有家用設(shè)備都用于非處方藥銷售;一些家用設(shè)備需要處方。UD
MoCRA 還提供指導(dǎo):?小型企業(yè)。MoCRA 將小型企業(yè)定義為過去三年在美國某些化妝品的平均年銷售額** 100 萬美元。這些小型企業(yè)不受* 606 節(jié) - 良好生產(chǎn)規(guī)范和* 607 節(jié) - 注冊和產(chǎn)品列表的要求的約束。?商業(yè)機密。FDA 將確保有效的程序到位,以防止未經(jīng)授權(quán)披露在執(zhí)行 MoCRA 的規(guī)定期間獲得的任何商業(yè)秘密或機密商業(yè)信息。動物測驗。MoCRA 指出,國會認
自由銷售證明,又稱為出口銷售證明,英文名稱為Free Sale Certificate,簡稱為FSC。自由銷售證明的內(nèi)容通常是證明相應(yīng)的產(chǎn)品在出具國是滿足當?shù)胤煞ㄒ?guī)要求的合法生產(chǎn)和/或銷售的產(chǎn)品。同時目的國的監(jiān)管機構(gòu)采信出具國的證書效力認定其也滿足目的國的法規(guī)要求,或者作為其證據(jù)之一。原則上,任何目的國都有可能要求要自由銷售證書。但角宿的業(yè)務(wù)范圍顯示,對自由銷售證明要求比較集中的國家和地區(qū)是南美
每天都有很多著急的客戶跟我詢價:黃老師黃老師,能不能看看我這個產(chǎn)品做歐盟MDR認證費用是多少?說實話,這個問題不好一下子回答,不同的產(chǎn)品風(fēng)險等級,不同的組織規(guī)模和場地分散度、不同的發(fā)證機構(gòu),都會影響到最終歐盟MDR認證費用的多少。當然,報價也有一些規(guī)律性的東西,我這里 簡單跟大家介紹一下。歐盟MDR認證費用大致由下面幾個部分構(gòu)成:1:TD技術(shù)文件評審費用(大概每個產(chǎn)品15000,不同的產(chǎn)品由出入)
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