申請ISO 13485認(rèn)證需要具備哪些條件

時間：2025-09-12作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：253

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  詞條說明

• 中國醫(yī)療器械注冊的流程具體包括哪些步驟？

  醫(yī)療器械注冊的流程可能因國家和地區(qū)的法規(guī)不同而有所差異，但在中國，注冊流程通常包括以下幾個主要步驟：產(chǎn)品研究與開發(fā)：在提交注冊申請之前，企業(yè)需要完成產(chǎn)品的設(shè)計、開發(fā)和必要的測試。確定產(chǎn)品分類：根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局的分類標(biāo)準(zhǔn)，確定醫(yī)療器械的類別（I類、II類或III類）。準(zhǔn)備技術(shù)文件：準(zhǔn)備包括產(chǎn)品設(shè)計、制造過程、性能測試結(jié)果、臨床評價報告等在內(nèi)的技術(shù)文件。臨床試驗（如需要）：對于II類和III類醫(yī)

• CE認(rèn)證費用大*：為何不同機(jī)構(gòu)的收費差距巨大？

  近年來，隨著**貿(mào)易的不斷發(fā)展，CE認(rèn)證成為了許多企業(yè)進(jìn)入歐洲市場的*條件。然而，對于許多企業(yè)來說，CE認(rèn)證的費用卻成為了一座難以逾越的高山。近日，一項調(diào)查揭示了不同機(jī)構(gòu)之間CE認(rèn)證費用巨大差距的現(xiàn)象，引起了廣泛關(guān)注。根據(jù)調(diào)查，CE認(rèn)證費用的差距主要體現(xiàn)在兩個方面：一是不同機(jī)構(gòu)對于認(rèn)證流程的要求不同，導(dǎo)致了費用的差異；二是不同機(jī)構(gòu)之間的市場競爭也是影響費用的重要因素。首先，在認(rèn)證流程的要求方面，

• 化妝品出口至英國和歐盟時有哪些清關(guān)要求

  ? 為了順利將化妝品進(jìn)口至英國和歐盟，有一些必要的清關(guān)要求需要提前掌握了解，角宿羅列出來僅供大家參考：1. 進(jìn)口前備案：??在英國，需要化妝品的英國責(zé)任人通過英國化妝品通報門戶（SCPN）向英國產(chǎn)品安全和標(biāo)準(zhǔn)辦公室（OPSS）提交化妝品通知。在歐盟，需要化妝品的歐盟責(zé)任人通過歐盟化妝品通報門戶（CPNP）向歐盟提交化妝品通知。通常清關(guān)查驗時海關(guān)要求提供的是上述提交化妝

• 美國FDA化妝品注冊系統(tǒng)Cosmetic Direct已正式開放！

  美國FDA全新化妝品注冊系統(tǒng)Cosmetic Direct已在12月16日正式開放！FDA建議企業(yè)采用電子方式進(jìn)行注冊和列名，避免通過紙質(zhì)的方式遞交從而提高整體時效性與準(zhǔn)確度。2023年11月8日，美國食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通知，確定原計劃于2023年12月29日施行的化妝品工廠和產(chǎn)品注冊強(qiáng)制要求延遲至2024年7月1日。這意味著， MoCRA生效前后生產(chǎn)上市的產(chǎn)品和相關(guān)工廠，最晚注冊截止日期均可