能不能委托多個生產企業進行醫療器械的生產？

時間：2026-05-22作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司瀏覽：174

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  詞條說明

• 什么是歐洲經濟運營商？

  為了澄清 NLF 中確定的各種經濟運營商的角色，歐盟于 2019 年頒布了 2019 年 6 月 20 日歐洲?議會和理事會關于市場監督和產品合規性的法規 (EU) 2019/1020 以及修訂指令2004/42/EC 以及 (EC) No 765/2008 和 (EU) No 305/2011 法規，即“市場監督法規”(MSR)。該規定將于 2021 年7月16 日在歐盟范圍內全面生效

• 花了20萬做MDSAP，FDA還是要驗廠——錢白花了？

  一句話結論：MDSAP 可以替代 FDA 常規例行驗廠，但不能替代所有 FDA 檢查；同時不能替代 510 (k)/PMA 等產品注冊。U.S. Food and Drug Administration一、官方怎么說（FDA 原文口徑）FDA 官網明確：FDA accepts MDSAP audit reports as a substitute for routine inspections.（

• 知識學習——兒童能染發燙發嗎？

  當下，一些家長為了追求時尚或舞臺表演效果，給孩子染發、燙發來美化形象。但是，對于兒童而言，使用染發、燙發化妝品會帶來一定的安全風險。究其原因，主要有以下三個方面：一、染發、燙發化妝品屬于安全風險較高的特殊化妝品在我國，染發、燙發化妝品屬于特殊化妝品，經國家藥品監督管理局注冊后方可生產、進口。市場上常見的染發化妝品一般是通過染料前體與偶聯劑在強氧化劑的作用下，通過氧化聚合反應，產生可以固定于頭發中的

• FDA 最新網絡安全指南（2025年）重大變化解析

  美國食品藥品監督管理局（FDA）于 2025 年 6 月 27 日發布了最新的《醫療器械網絡安全：質量體系考慮因素和上市前提交內容》指南，相較于以往版本，在多個關鍵方面做出了重大調整，旨在進一步強化醫療器械網絡安全監管，確保產品在全生命周期內的安全性與有效性。明確要求質量體系（QMS）嵌入網絡安全流程新版指南著重強調，醫療器械制造商應將網絡安全管理深度融入質量體系（QMS）之中。這意味著網絡安全不