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市場監管總局發布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》
4月30日,市場監管總局發布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》(以下簡稱《產品技術要求》),對以人參、西洋參、靈芝為原料的保健食品實施備案管理。2023年12月,市場監管總局發布《保健食品原料目錄 人參、西洋參、靈芝》,將人參、西洋參、靈芝納入保健食品原料目錄。此次發布的《產品技術要求》中規定了三個原料在產品備案時可用的輔料、劑型、工藝等技術要求,明確產品質量安全指標要求如標志性成
一、化妝品安全評估報告輔助生成工具“粵安評”應如何使用?為助推完整版化妝品安評資料制度實施,廣東省藥監局推出化妝品安全評估報告輔助生成工具“粵安評”,現已免費向全省化妝品生產企業開放使用,具體使用指南可查詢廣東藥監微信公眾號發布的指引。二、普通化妝品備案的法律定位是什么?對于普通化妝品,《化妝品監督管理條例》明確規定,企業提交備案資料后即完成備案,取消了普通化妝品上市前的審批環節,這意味著企業提交
牙膏標簽上應當標注哪些內容?答:根據《牙膏監督管理辦法》*十七條規定,牙膏標簽應當標注下列內容:(一)產品名稱;(二)備案人、受托生產企業的名稱、地址,備案人為境外的應當同時標注境內責任人的名稱、地址;(三)生產企業的名稱、地址,國產牙膏應當同時標注生產企業生產許可證編號;(四)產品執行的標準編號;(五)全成分;(六)凈含量;(七)使用期限;(八)必要的安全警示用語;(九)法律、行政法規、強制性國
(一)進口特殊化妝品**注冊審批1.《化妝品注冊備案信息表》及相關資料;2. 產品名稱信息;3. 產品配方;4. 產品執行的標準;5. 產品標簽樣稿;6. 產品檢驗報告;7. 產品安全評估資料;8. 產品在生產國(地區)已經上市銷售的證明文件以及境外生產企業符合化妝品生產質量管理規范的證明資料;9. 專為向我國出口生產、無法提交產品在生產國(地區)已經上市銷售的證明文件的,應當提交面向我國消費者開
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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