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詞條說明
針對進口或銷售醫療器械的單位,加拿大衛生部實行營業許可證制度。營業許可證的申請應提交以下材料:a) 營業單位的名稱/地址;b) 作為情況聯系人的營業單位代表的名稱、職位及電話號碼;c) 介紹營業單位為進口商或銷售商或二者兼有;d) 進口或銷售的醫療器械制造者的名稱地址;e) 針對每一制造者,列在衛生部所指定的*庫中與進口或銷售醫療*;f) 針對每一制造者,進口或銷售的器械的分類;g) 營業單位
什么是自由銷售證書?自由銷售證明,又稱為出口銷售證明,英文名稱為Free Sale Certificate/Certificate of Free Sale,簡稱為FSC或CFS。自由銷售證書CFS的作用?自由銷售證書對于產品出口是一種證明性文件,證明企業生產的產品滿足英國的法規要求,可以在英國市場自由銷售。部分地區和國家,特別是南美洲國家對此有強制性的要求。通常被要求的國家有哪些?南美:阿根廷,
一、自測 IVD 與英國 MHRA 注冊的重要性自測 IVD(In Vitro Diagnostic,體外診斷)產品在出口英國時進行 MHRA(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency,藥品和保健產品監管局)注冊具有至關重要的意義。首先,從法律層面來看,英國脫歐后,新的醫療器械法規于 2021 年 1 月 1 日生效。根據規定,所有在英
對于想進入澳大利亞市場的化妝品品牌來說,必須面對繁瑣的注冊流程和嚴格的法規要求。本文將對化妝品進入澳大利亞市場的注冊流程進行簡述,從而助您從中找到機遇。一、注冊流程化妝品進入澳大利亞市場的注冊流程相對復雜,需要經歷多個階段,包括產品分類、材料評估、產品安全評估、標簽審核等。首先,企業需要根據產品的用途和性質進行分類,確定所屬的注冊類別。然后,需要提交產品配方和材料的詳細信息,經過澳大利亞國家藥品管
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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