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詞條說明
歡迎來到角宿團隊,您的FDA醫療器械注冊和列名*!在涉及醫療器械制造、測試、包裝、標簽、滅菌或進口的公司中,注冊設施并向FDA列出設備是**的。為了確保符合FDA的要求,醫療器械企業需要每年審查并較新其注冊信息。作為一支經驗豐富且富有競爭力的團隊,我們角宿團隊提供具有競爭力的費用,為您提供FDA醫療器械注冊和列名服務。我們的*將為您提供關于醫療器械監管要求的專業建議。我們提供完整的解決方案
依據《醫療器械說明書和標簽管理規定》(國家食品藥品監督管理總局令*6號)*十條,醫療器械說明書一般應當包括以下內容:1、產品名稱、型號、規格;2、注冊人或者備案人的名稱、住所、聯系方式及售后服務單位,進口醫療器械還應當載明代理人的名稱、住所及聯系方式;3、生產企業的名稱、住所、生產地址、聯系方式及生產許可證編號或者生產備案憑證編號,委托生產的還應當標注受托企業的名稱、住所、生產地址、生產許可證編號
FDA全稱:U.S. FOOD & DRUG ADMINISTRATION(即美國食品藥品監督管理局)隸屬于美國健康與人類服務部(DHHS),負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫療器械以及診斷用品等的管理。FDA管轄范圍:藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫療器械以及診斷用品等。FDA的信息均在其官網上公布,網站內容非常豐富,具有*性,而且法規健全,也可用于電子注冊。FDA組
隨著食品、藥品和化妝品法案的頒布,FDA 要求所有符合條件的食品工廠在 2020 年續期之前獲得唯一工廠標識符 (UFI)。DUNS 編號被指定為唯一可接受的 UFI。?DUNS (數據通用編號系統)號碼是識別美國企業的唯一 9 位代碼。自 2022 年 12 月 31 日起,所有在 FDA 注冊的食品設施都必須擁有有效的 DUNS 編號,否則可能會導致您的注冊被暫停或取消,從而阻止您在
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
聯系人: 楊經理
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微 信: 17802157742
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
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