猴痘如何申請美國FDA的EUA?

時間：2025-10-20作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司瀏覽：390

上海角宿企業管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認證,ISO13485認證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

• 詞條

  詞條說明

• UDI - DI 與 EMDN 代碼分配數量關系及多代碼器械審查機制

  一、EMDN 更新背景引入在醫療器械行業蓬勃發展的當下，歐洲市場憑借其完善的監管體系和龐大的消費需求，成為眾多醫療器械企業的重要目標市場。而近期，醫療器械協調小組 MDCG 發布的 2021 - 12 Rev.1《歐洲醫療器械命名系統 EMDN 常見問題解答更新修訂版》，無疑在醫療器械行業掀起了一陣波瀾。EMDN 作為支持歐洲醫療器械數據庫（EUDAMED）運作的關鍵系統，對醫療器械在歐洲市場的注

• FDA 注冊全流程解析：CDRH、User Fee和FURLS

  在進行醫療器械等產品的美國市場準入過程中，了解美國食品藥品監督管理局（FDA）的相關流程和系統至關重要。今天，我們就來深入探討一下在與 FDA 打交道的過程中，幾個重要系統的作用。首先，讓我們來談談 CDRH。CDRH 主要用于提交技術資料。對于企業而言，這是向 FDA 展示產品安全性和有效性的重要環節。通過提交詳細的技術資料，企業可以讓 FDA 對其產品有更全面的了解，從而為產品的審批和上市奠定

• 醫療器械申請FDA 510(k)材料全解析

  提交FDA 510(k)預市通知（Premarket Notification）需要準備詳細的材料，以證明醫療器械與已合法上市的“謂詞設備”（predicate device）具有實質等同性（Substantial Equivalence, SE）。以下是核心材料清單及關鍵步驟：一、基礎信息申請表（FDA 3560表）申請人信息、設備分類、謂詞設備對比等。提交信（Cover Letter）簡要說明

• MDR和IVDR在北愛爾蘭的應用

  從2021年1月1日起，藥品和保健產品監管機構 (?MHRA?) 將繼續擔任北愛爾蘭醫療器械的主管當局。醫療器械法規 (2017/745) (?MDR?) 和體外診斷醫療器械法規 (2017/746) (?IVDR ) 將分別于 2021 年 5 月 26 日和 2022 年 5 月 26 日在歐盟成員國全面適用。根據 北愛爾蘭議定書的條款，從20