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海牙認證在**交流和文件傳遞中起著重要的作用。隨著**化的發展,人們的跨國交流和合作越來越頻繁,因此需要一個統一的認證標準來保證文件的真實性和有效性。海牙認證就是為了滿足這一需求而制定的一種認證方式。?海牙認證,也被稱為Apostille認證,是根據《海牙公約》制定的一種認證方式。《海牙公約》是由海牙成員國之間為使文書互相承認而制定的一項協議。海牙認證的主要目的是證明文書的真實性,使文書
10 月 1 日至 12 月 31 日期間,美國食品藥品監督管理局 (FDA) 注冊的機構必須較新注冊。我們的團隊已經處理了數千家機構的注冊續展事宜。以下是您需要了解的一些事項,以確保您的續訂按時完成。醫療器械經營場所:?支付年度設備設施用戶費的過程可能需要幾周時間,但不要在 10 月 1 日之前支付,否則它將適用于 2023 財年而不是下一年,并且無法用于續訂。FDA 已發布即將到來的
新西蘭Medsafe再次更新《治療產品監管指南》,有哪些變化
新西蘭藥品及醫療器材安全管理局(Medsafe)最近較新了他們的《**產品監管指南》,這是自2014年10月**發布以來的*四次較新。這一較新旨在確保新西蘭藥品質量的嚴格執行,通過對良好生產規范(GMP)的要求進行監管。《**產品監管指南》詳細介紹了需要符合GMP的情況,以及對相關證明文件的要求。該指南還對藥品進行了分類,并詳細說明了對活性藥物生產的要求。此外,該指南還列出了被Medsafe認可的
自由銷售證明,又稱為出口銷售證明,英文名稱為Free Sale Certificate/Certificate of Free Sale,簡稱為FSC或CFS。自由銷售證明對于產品出口是一種證明性文件,部分地區和國家,特別是南美洲國家對此采取強制性的要求。醫療器械CFS申請途徑u?中國醫藥保健品進出口商會出具+貿促會公證(+**公證)u?中國藥監局出具+貿促會公證(+**公證)
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