FDA指南：這些器械與材料無(wú)需生物相容性測(cè)試

時(shí)間：2025-09-12作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司瀏覽：148

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 美國(guó)州無(wú)毒化妝品法案實(shí)施在即，部分原料將被禁用！

  2023 年，為了較好地保護(hù)人們的健康，美國(guó)華盛頓州（WA）通過(guò)了無(wú)毒化妝品法案?(Toxic-Free Cosmetics Act，TFCA)。法案規(guī)定，從?2025 年 1 月 1 日開(kāi)始，禁止含有?9 種（類(lèi)）成分（見(jiàn)表 1）的化妝品在華盛頓州的生產(chǎn)、分銷(xiāo)和銷(xiāo)售等；現(xiàn)有的相關(guān)化妝品允許銷(xiāo)售至 2026 年 1 月 1 日。下表為T(mén)FCA即將禁止使用的物質(zhì)：對(duì)于“

• 如何讓您的產(chǎn)品在英國(guó)市場(chǎng)上合規(guī)并獲得UKCA證書(shū)？

  作為產(chǎn)品供應(yīng)商或制造商，您必須確保您的產(chǎn)品符合英國(guó)市場(chǎng)的法規(guī)要求，并且已經(jīng)通過(guò)了必要的測(cè)試和評(píng)估。在本文中，我們將為您供一份詳細(xì)的指南，以幫助您了解如何確保您的產(chǎn)品在英國(guó)市場(chǎng)上合規(guī)并獲得UKCA證書(shū)。?第一步：了解英國(guó)市場(chǎng)的法規(guī)要求根據(jù)英國(guó)UK MDR 2002法規(guī)要求，當(dāng)I類(lèi)產(chǎn)品和others類(lèi)IVD產(chǎn)品進(jìn)入英國(guó)市場(chǎng)時(shí)，需要進(jìn)行自我宣稱(chēng)并獲得UKCA證書(shū)。同時(shí)，這些產(chǎn)品在貼上UKCA標(biāo)

• 歐盟授權(quán)代表(EAR)在醫(yī)療器械行業(yè)的重要性和必要性

  歐盟授權(quán)代表（European Authorized Representative，簡(jiǎn)稱(chēng)EAR）作為非歐盟制造商指定的法律實(shí)體，他們代表制造商在歐盟地區(qū)開(kāi)展業(yè)務(wù)，并確保制造商的產(chǎn)品符合歐盟的指令和法規(guī)。歐盟對(duì)于非歐盟制造商生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)管要求。根據(jù)醫(yī)療器械MDD指令（93/42/EEC）或新醫(yī)療器械法規(guī)EU/2017/745的規(guī)定，除了需要CE標(biāo)志外，所有產(chǎn)品還必須指定一個(gè)歐盟授權(quán)代表

• 電動(dòng)翻身床如何在藥監(jiān)局成功注冊(cè)獲得械字號(hào)？

  電動(dòng)翻身床在中國(guó)藥監(jiān)局屬于二類(lèi)醫(yī)療器械，生產(chǎn)和銷(xiāo)售需要完成注冊(cè)并獲得藥監(jiān)局分配的械字號(hào)。本文將詳細(xì)介紹上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司提供的服務(wù)，幫助您順利完成注冊(cè)并獲得合規(guī)的械字號(hào)。第一步：了解電動(dòng)翻身床的注冊(cè)要求在開(kāi)始注冊(cè)之前，您需要了解電動(dòng)翻身床的注冊(cè)要求。這包括相關(guān)的法規(guī)、規(guī)范和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等。上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司將為您提供詳細(xì)的注冊(cè)要求和指導(dǎo)，確保您的產(chǎn)品符合相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。第二步：準(zhǔn)