中國醫療器械企業如何應對FDA的警告信？

時間：2025-10-18

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

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詞條說明
FDA醫療器械注冊和列名指南：確保合規性的完整解決方案
FDA醫療器械注冊和列名是涉及醫療器械制造、測試、包裝、標簽、滅菌或進口的企業必須遵守的重要法規要求。為了幫助企業滿足這些要求，角宿團隊提供了具有競爭力的費用的FDA醫療器械注冊和列名服務。本指南將為您提供詳細的步驟和*建議，以確保您的企業能夠FDA的監管。第一步：為外國公司提供美國代理服務對于外國公司，他們需要在美國指定一家代理公司作為其FDA注冊的聯系人。角宿團隊可以為您提供這樣的代
加拿大如何監管醫療器械？
“醫療器械”一詞涵蓋了廣泛用于**、緩解、診斷或預防疾病或身體異常狀況的產品。一些例子包括、人工心臟瓣膜、髖關節植入物、合成皮膚、醫學實驗室診斷儀器、診斷測試套件和避孕裝置。**產品理事會 (TPD) 的醫療器械局是監督和評估加拿大診斷和**醫療器械的安全性、有效性和質量的國家機構。TPD 通過結合上市前審查、批準后監督和制造過程中的質量體系，盡可能確保加拿大醫療器械的安全性、有效性和質量。
合格的澳洲TGA認證Sponsor應具備哪些條件
澳洲TGA認證Sponsor，是代表制造商向澳大利亞提供醫療設備的擔保人。需要確該器械已符合所有適用的基本原則，以確保其安全并按預期運作。合格的Sponsor應具備哪些基本條件呢？?1. 理解基本原則需要了解澳大利亞TGA的基本原則。這些基本原則包括：安全、性能、可靠性、有效性和質量。需要確保所代表的器械符合這些原則，并能夠明其符合要求。2. 獲得符合性聲明作為Sponsor，需要獲得該
中國 NMPA 與 ISO 標準同步更新，2025年器械合規進入精準化時代
2025 年 6 月，醫療器械合規領域迎來標準更新密集期。中國國家藥品監督管理局（NMPA）于 6 月 25 日發布公告 2025-59 號，一次性公布 38 項醫療器械行業標準，覆蓋牙科器械、骨科植入物、生物學評價等多個關鍵領域；與此同時，國際標準化組織（ISO）也同期發布多項新標準與技術規范，包括 ISO 7405:2025《牙科材料生物相容性評價》和 ISO/DTS 24971-2《機器學習