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醫療設備的范圍從簡單的壓舌板和便盆到復雜的可編程和閉環人工胰腺系統。此外,醫療器械還包括體外診斷(IVD) 產品,例如試劑、檢測試劑盒和血糖儀。某些具有醫療用途或提出醫療要求的發射輻射電子產品也被視為醫療設備。這些例子包括診斷超聲產品、X 光機和醫用激光。在嘗試確定產品是否被 FDA 監管為醫療設備時,有以下步驟:??* 1 步:確定您的產品是否符合《食品、藥品和化妝品法
在**醫療器械市場中,澳大利亞以其嚴格的監管標準和廣闊的市場潛力備受關注。如果您的企業致力于將醫療器械產品推向澳大利亞市場,那么了解澳大利亞醫療器械注冊流程至關重要。本文將為您提供一份詳盡的澳大利亞醫療器械注冊全攻略,幫助您順利邁出進軍澳洲市場的關鍵一步。一、澳大利亞醫療器械市場概況澳大利亞擁有先進的醫療體系和較高的醫療需求,對醫療器械的質量和安全性要求嚴格。獲得澳大利亞**商品管理局(TGA)的
歐盟 MDR/IVDR 動態:遺留 IVD 合規**,EUDAMED 即將落地
近日,歐盟醫療器械法規(MDR)和體外診斷試劑法規(IVDR)的實施又有新動態,相關企業需密切關注并及時應對,以確保合規經營。根據歐盟相關規定,遺留 IVD 需要在 2025 年 9 月 26 日前完成公告機構協議簽署及監督轉移。這意味著相關企業需要盡快與公告機構進行溝通和協商,完成協議簽署工作,并確保監督轉移的順利進行。此外,根據 2024 年 7 月生效的修訂案,IVDR 過渡期進一步延長,高
紅外線體溫檢測儀(額溫槍、耳溫槍等)出口美國如何辦理FDA認證
紅外額溫槍是一種接觸式紅外線測溫設備,通過測量人體耳朵或額頭的輻射溫度,實現對體溫的非接觸式測量。如果您計劃將紅外額溫槍出口到美國市場,那么辦理FDA(美國食品藥品監督管理局)認證是必要的。本文將幫助您了解并順利完成FDA認證的辦理過程。?第一步:了解FDA認證要求在開始辦理FDA認證之前,您需要了解FDA對紅外額溫槍的認證要求。請參考FDA的官方網站,詳細了解FDA對于醫療設備的注冊和
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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