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詞條說明
食品出口美國為什么要進行FDA認證在2002年公眾健康安全和反生物恐怖預(yù)防應(yīng)對法(生物恐怖法)指示美國食品和藥物管理局(FDA),衛(wèi)生和人類服務(wù)部的食品管理機構(gòu),采取措施保護公眾從對美國糧食供應(yīng)和其他與糧食有關(guān)的緊急情況的威脅或?qū)嶋H恐怖襲擊;為了執(zhí)行“生物恐怖主義法”的某些規(guī)定,F(xiàn)DA制定了以下規(guī)定:1、食品向FDA注冊;2、進口食品的出貨預(yù)先通知FDA;這些規(guī)定于2003年12月12日生效。食品
如何讓您的產(chǎn)品在英國市場上合規(guī)并獲得UKCA證書?
作為產(chǎn)品供應(yīng)商或制造商,您必須確保您的產(chǎn)品符合英國市場的法規(guī)要求,并且已經(jīng)通過了必要的測試和評估。在本文中,我們將為您供一份詳細的指南,以幫助您了解如何確保您的產(chǎn)品在英國市場上合規(guī)并獲得UKCA證書。?第一步:了解英國市場的法規(guī)要求根據(jù)英國UK MDR 2002法規(guī)要求,當(dāng)I類產(chǎn)品和others類IVD產(chǎn)品進入英國市場時,需要進行自我宣稱并獲得UKCA證書。同時,這些產(chǎn)品在貼上UKCA標
為了澄清 NLF 中確定的各種經(jīng)濟運營商的角色,歐盟于 2019 年頒布了 2019 年 6 月 20 日歐洲?議會和理事會關(guān)于市場監(jiān)督和產(chǎn)品合規(guī)性的法規(guī) (EU) 2019/1020 以及修訂指令2004/42/EC 以及 (EC) No 765/2008 和 (EU) No 305/2011 法規(guī),即“市場監(jiān)督法規(guī)”(MSR)。該規(guī)定將于 2021 年7月16 日在歐盟范圍內(nèi)全面生效
在英國,醫(yī)療器械注冊是一項關(guān)鍵的步驟,以確保醫(yī)療器械的安全性和有效性。然而,選擇正確的注冊路徑可能會讓人感到困惑。下面將為您提供一份詳細的教程指南,幫助您了解如何選擇適合您的英國醫(yī)療器械注冊路徑。第一步:了解英國醫(yī)療器械注冊法規(guī)在開始選擇注冊路徑之前,您需要了解英國的醫(yī)療器械注冊法規(guī)。這包括了解英國的醫(yī)療器械法規(guī)框架、醫(yī)療器械分類和注冊要求等。您可以通過咨詢英國藥品和醫(yī)療器械管理局(MHRA)的官
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